രക്തചംക്രമണ വ്യവസ്ഥയുടെ സംവേദകത്വമാണ് തംബോബോഫിലിയ. രക്തത്തിൻറെ ഘടനയിലും സ്വഭാവത്തിലുമുള്ള രോഗപ്രതിരോധ മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ രോഗം പലപ്പോഴും സസ്തനരീതികളിലെ thromboembolism, വിവിധ പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തിന്റെ thrombosis എന്നിവയിലേയ്ക്ക് നയിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷം, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, ഭൂരിഭാഗം ആളുകളും ശാരീരിക മസ്തിഷ്കപ്രവാഹത്തിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ ട്രോമയുടെ അനന്തരഫലമാണ്. ടെബോബിലിയയെ സംശയിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്ന് സാധാരണ രക്തസ്രാവത്തെ ഒരു സാധാരണ വയറ്റിലെത്തിക്കും.
എന്താണ് തെറാബോഫീലിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത്?
ഈ രോഗത്തിന് ഏറ്റെടുക്കുന്ന സ്വഭാവം ഉണ്ടായിരിക്കാം, ഇത് രക്തസമ്മർദ്ദവ്യവസ്ഥയിലെ വൈകല്യങ്ങളിലോ കോശങ്ങളുടെ രോഗസാദ്ധ്യതയിലോ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, തെറാപ്പിഫൈലിയുടെ കാരണവും മാരകമായ ന്യൂോപ്ലാസ് പോലെയാകാം.
എന്നിരുന്നാലും, ജനിതക തൈറോബയോളിയയുടെ 50% കേസുകൾ വരെയുള്ള വിശകലനം ഒരു നല്ല ഫലം നൽകുന്നു. ഇത് മിക്കവാറും രോഗികളിൽ തൈറോബൊസിസിന്റെ വികസനത്തിന് ഒരു പാരമ്പര്യ അനുമാനം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. രക്തക്കുഴൽ, ആന്റിക്കോഗ്ലോഗൽ സിസ്റ്റത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ജനിതക വൈകല്യങ്ങളും മ്യൂട്ടേഷനുകളും അത്തരം ഒരു രോഗത്തിന് കാരണമാകാം.
തൈറോബോഫിലിയയുടെ വിശകലനം എന്താണ്?
ഇന്നുവരെ, ഏറ്റവും വിവരവിശദമായത് thrombophilia രക്ത പരിശോധന ആണ്. ഈ രോഗം മൂലം, രക്ത പരിശോധനയിൽ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുമുണ്ടാകും. രക്തക്കുഴലുകളുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ എറെറോസൈസുകളുടെ അളവ് കൂട്ടുന്നു.
രക്തത്തിന്റെ അളവ് പദാർത്ഥത്തിന്റെ നിലവാരം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഇത് ഡി-ഡൈമർ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന thrombi എന്ന നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു. തെമ്പ്ബോഫിലിയയിലൂടെ അതിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു.
APTT (സജീവമായ ഭാഗിക thromboplastin സമയം) നിർണ്ണയിക്കുന്ന വിശകലനം കാരണം രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നത്. ഈ രോഗം ബാധകമാണ് APTT ലെ കുറവ്.
ജനിതക ത്രോഫോഫീലിയുടെ വിശകലനത്തിന് പ്രത്യേക തയ്യാറാക്കൽ ആവശ്യമില്ല, രോഗിയുടെ സ്വഭാവ ജീവിത ശൈലി ഉപയോഗിച്ച് രക്ത സാമ്പിളുകൾ സാധാരണ രീതിയിലാണ് നടത്തുന്നത്.