നവജാത സ്ക്രീനിംഗ്

ജീവന്റെ ആദ്യ ദിവസങ്ങളിൽ തന്നെ ഒരു നവജാത ശിശു ഒരു നിർബന്ധിത പരിശോധനയ്ക്കായി - പാരമ്പര്യരോഗങ്ങളുടെ നവജാതപരിശോധന, അഥവാ "ഹീൽ ​​ടെസ്റ്റ്." അന്വേഷണത്തിന്റെ ഈ രീതി ആദ്യകാലഘട്ടങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഗുരുതരമായ അസുഖങ്ങൾ ഏതെങ്കിലും ബാഹ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രകടമാക്കാത്ത ഒരു രോഗത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ നമ്മെ അനുവദിക്കുന്നു. ഇതിനിടയിൽ, ഈ രോഗങ്ങൾ ഭാവിയിൽ കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരത്തെ ഗണ്യമായി മോശമാക്കുകയും, അടിയന്തര നടപടി സ്വീകരിക്കുകയും വേണം.

"രാജ്ഞി പരീക്ഷ" എങ്ങനെ നടത്തപ്പെടുന്നു?

നവജാത സ്ക്രീനിംഗ് വേണ്ടി, കുഞ്ഞിന് 3-4 ദിവസം ജീവൻ കുത്തിവയ്പിൽ നിന്ന് രക്തം എടുക്കുന്നു, മുതിർന്ന കുട്ടികളിൽ വിശകലനം കഴിഞ്ഞ് 3 മണി കഴിഞ്ഞ് 7-14 ദിവസം കഴിയുമ്പോൾ വിശകലനം നടത്തും.

രക്ത സാമ്പിളുകൾ സാംപ്ലിംഗ് ചെയ്യുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക പരീക്ഷ-പേപ്പർ ഫോം ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്. ഫോം ചെറിയ സർക്കിളുകളിൽ രൂപത്തിൽ വിശകലനം ചെയ്യുന്ന രോഗങ്ങളെ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കും.

നവജാത ശിശുക്കളുടെ സ്ക്രീനിംഗ് എന്തെല്ലാം രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്താം?

നവജാതശിശുക്കളുടെ നവജാതശിശുക്കളി സമയത്ത്, ചുരുങ്ങിയത് 5 സങ്കര രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്. ചില കേസുകളിൽ അവരുടെ എണ്ണം വളരെ വലുതായിരിക്കും. "ഹീൽ ടെസ്റ്റ്" വെളിപ്പെടുത്തുന്ന പ്രധാന രോഗം ഇതാ:

  1. Adrenogenital സിൻഡ്രോം, അല്ലെങ്കിൽ അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിലെ അപകടം. ഈ ഗുരുതരമായ അസുഖം വളരെക്കാലം ദീർഘകാലത്തേക്ക് പ്രകടമാകാൻ സാധ്യതയില്ല, എന്നിരുന്നാലും, പ്രായപൂർത്തിയെത്തിയപ്പോൾ, ജനനേന്ദ്രിയത്തിലെ അവയവങ്ങളുടെ വികസനം തടസ്സപ്പെട്ടു. ചികിത്സയുടെ അഭാവത്തിൽ എസിഎസ് വൃക്ക നഷ്ടപ്പെട്ടാൽ ഉപ്പ് നഷ്ടപ്പെടാം. കഠിനമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഈ അവസ്ഥ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കും.
  2. ഗ്ലൂക്കോസ് ലെ ഗാലക്റ്റോസിൻറെ പ്രോസസ്സിംഗിനാവശ്യമായ എൻസൈമുകളുടെ ശരീരത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന അഭാവമാണ് ഗാലക്റ്റോസേമ. പാൽ, പാൽ, ഗാലക്ടോസ് അടങ്ങിയ എല്ലാ ക്ഷീര ഉത്പന്നങ്ങളും പൂർണമായി ഒഴിവാക്കുന്ന കുട്ടികളാണ് ഭക്ഷണപദാർത്ഥങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്.
  3. അമിതമായ ഹൈപ്പോതെറോയിഡിസം തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിക്ക് ഗുരുതരമായ രോഗമാണ്. തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുമായുള്ള കുഞ്ഞിന് കുഞ്ഞിന്റെ ഉത്പാദനം ഉണ്ടാകില്ല. അത് മിക്ക സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും വികാസത്തിൽ കാലതാമസമുണ്ടാക്കും. ചികിത്സ ഇല്ലാതെ, ഈ അവസ്ഥ വൈകല്യവും മാനസിക മാന്ദ്യവും നയിക്കുന്നു.
  4. രക്തത്തിലെ പ്രതിരോധസംവിധാനത്തിലെ ശ്വാസകോശം അടങ്ങിയ ഒരു അധികപ്രശ്നത്തിന്റെ സ്വഭാവസവിശേഷതയാണ് സീസ്റ്റീക് ഫൈബ്രോസിസ് . ദഹനസംവിധാനത്തിന്റെയും ശ്വാസകോശാരോഗ്യ ഘടനയുടെയും എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെയും ഗുരുതരമായ ക്രമക്കേടുകൾക്ക് ഈ രോഗം ഇടയാക്കും.
  5. ഫിനൈൽകെറ്റോണിയൂരിയയിൽ , അമിനോ ആസിഡ് ഫിനൈലാലാലിൻ വിഘടിക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു എൻസൈം ശരീരത്തിൽ ഇല്ല. കുട്ടിയുടെ രക്തത്തിലെ അമിതമായ അടിഞ്ഞുകൂടിയാൽ, എല്ലാ ആന്തരിക അവയവങ്ങളും ബാധിക്കപ്പെടുന്നു, മാനസികവളർച്ച വികസിക്കുന്നു, തലച്ചോർ മരിക്കുന്നു.

ഇത്തരം കുട്ടികൾ മാംസം, മത്സ്യം, പാൽ മുതലായവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കഴിക്കാൻ വിലക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അവരുടെ പോഷകാഹാര പ്രത്യേക ചികിത്സാ ഉത്പന്നങ്ങൾ ഫിനിളാലാനിനല്ലാതെ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

നവജാത ശിശുക്കളുടെ സ്ക്രീനിംഗ് ഫലം അവരുടെ അവഗണിന്റെ അഭാവത്തിൽ കുഞ്ഞിൻറെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഏതെങ്കിലും രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്ന അവസരത്തിൽ, ആവർത്തിച്ച് വരുന്ന പരിശോധന ഉടനടി നിർവ്വഹിക്കപ്പെടും, ഇത് പിശകിന്റെ സാധ്യത ഒഴിവാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. രോഗനിർണ്ണയത്തിനിടയാക്കുന്പോൾ, ഈ നടപടികൾ വളരെ ഗൗരവമായിരിക്കുമെന്നും അതുകൊണ്ട് അവരുടെ ചികിത്സ കഴിയുന്നത്ര വേഗം ആരംഭിക്കുന്നതിനാലു നടപടികൾ ഉടൻ സ്വീകരിക്കേണ്ടതാണ്.